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9岁男孩突患疾病以手代脚 从新站起,高昂医疗费难倒一家人_新余新闻网

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内容摘要:9岁男孩突患疾病以手代脚 重新站起,高昂医疗费难倒一家人_新余新闻网小骏億在家里爬行。12月18日下午,记者随着陈青梅母子来到他们位于长青北路的家。由于刚下过雨,楼下的泥巴路坑坑洼洼,陈青梅艰难地推着轮椅,轮椅上坐着她9岁的儿子邹骏億,他戴着帽子,胖嘟嘟的脸蛋,脸上挂着爽朗的笑容...
9岁男孩突患疾病以手代脚 从新站起,高昂医疗费难倒一家人_新余新闻网 小骏億在家里爬行。12月18日下昼,记者跟着陈青梅母子来到他们位于长青北路的家。因为刚下过雨,楼下的泥巴路坑坑洼洼,陈青梅艰难地推着轮椅,轮椅上坐着她9岁的儿子邹骏億,他戴着帽子,胖嘟嘟的脸蛋,脸上挂着爽朗的笑容,笑的时刻露出一个小酒窝。假如不是因为生病导致无法行走,下学后骏億可以和同学们一样奔向妈妈的怀抱,牵着妈妈的手一路走回家。基因突变 男孩只能终日坐轮椅据陈青梅介绍,2010年3月,小骏億老是无缘无故地摔倒,而且经常摔得鼻青脸肿,于是家人将其送往病院检查,当时各项指标都显示没问题,但逐渐地,陈青梅认为纰谬劲,儿子双腿走路越来越吃力,严重的时刻走一步都要摔一跤。意识到病情的严重性后,陈青梅夫妻带着儿子辗转各地求医,没过多久,北京病院的专家下了确诊通知书,当时5岁的骏億患上了因基因突变而导致的 肌肉营养不良 ,这是今朝全国最难治疗的疾病之一,小骏億将逐渐无法行走。那一刻,陈青梅认为天都要塌了,自己心里的瑰宝,亲戚同伙眼里的小精灵,如今却连走路都做不到了。从此,小骏億开始漫长且不间断治疗,因为无法行走只能在地板上爬行,他上小便就应用矿泉水瓶,假如是 大号 就需要家人抱着才能完成。

标签:9岁男孩突患疾病以手代脚 重新站起 高昂医疗费难倒一家人_新余新闻网 

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